利德曼澄清：未申请猴痘病毒检测产品注册证书

利德曼（300289.SZ）近日在投资者互动平台回应投资者关于猴痘病毒检测产品注册及销售情况的提问。公司明确表示，目前尚未申请猴痘病毒检测相关产品的注册证书。

此前，有投资者关注到利德曼全资子公司广州利德曼医疗科技有限公司在2023年申请了猴痘检测试剂专利、呼吸道病毒联检检测试剂专利等。投资者询问截至2025年1月13日，公司是否已取得相关产品的国内器械注册证并实现销售，以及未取得注册证的主要原因。

利德曼的回应表明，公司虽然在专利方面有所布局，但猴痘病毒检测产品尚未获得注册证书，因此也未实现销售。公司解释称，关于猴痘病毒检测相关技术的专利发明具体审理时间，需以相关部门发布的信息为准。

深入分析：

利德曼的回应值得我们从多个角度深入解读：

• 专利申请与产品注册的区别： 专利申请仅表明公司在技术研发方面取得进展，并不代表产品已经成熟并可以上市销售。获得医疗器械注册证需要经过严格的审批程序，包括临床试验、安全性评估等，这需要较长的时间和大量的投入。
• 市场需求与商业决策： 猴痘病毒的传播情况和市场需求是影响公司商业决策的重要因素。即使拥有相关专利，如果市场需求不足或商业前景不明朗，公司也可能选择暂缓产品注册和上市。
• 风险控制与合规经营： 医疗器械行业监管严格，公司需要谨慎评估风险，确保产品符合相关法规和标准，才能获得注册证书并进行销售。

投资者需注意：

投资者在关注公司专利申请的同时，更应该关注公司产品的注册情况和销售情况，以及公司在研发、生产、销售等环节的整体实力和风险控制能力。切勿盲目跟风，需理性投资，注意风险。

未来展望：

利德曼表示将持续关注相关动态，这表明公司可能会根据市场需求和技术进展，调整其在猴痘病毒检测产品方面的策略。未来的发展方向值得持续关注。

免责声明： 本文仅供参考，不构成投资建议。